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5-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
英文别名
5-(5-Bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one;5-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
5-(5-bromo-6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C9H8BrN3O3
mdl
——
分子量
286.085
InChiKey
FZQHGQCNRWDCFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2013164769A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release- activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I)and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.
    本发明涉及式(I)描述的化合物以及其中医药可接受的盐,这些化合物能够调节释放激活(CRAC)通道的活性。该发明还描述了式(I)的化合物以及包含这些化合物的药物组合物,用于治疗、管理和/或减轻与调节释放激活(CRAC)通道相关联的疾病、障碍、综合征或状况的严重性。
  • SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
    申请人:LUPIN LIMITED
    公开号:US20150111900A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.
    本发明涉及描述为公式(I)的化合物及其药用可接受盐,其调节释放激活(CRAC)通道的活性。本发明还描述了公式(I)的化合物及含有该化合物的药物组合物,用于治疗、管理和/或减轻与调节释放激活(CRAC)通道相关的疾病、疾病、综合征或病症的严重程度。
  • US9399638B2
    申请人:——
    公开号:US9399638B2
    公开(公告)日:2016-07-26
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