4-((Z)-3-benzyloxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one | 113697-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((Z)-3-benzyloxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-((Z)-3-Benzyloxy-benzyliden)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；4-[3-(benzyloxy)benzylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one；(4Z)-2-phenyl-4-[(3-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 113697-04-4
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: KKITUHOJPQBMBC-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((Z)-3-benzyloxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-benzyloxy-phenyl)-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的罕见去甲基化

  摘要：

  本研究提出了在 NaOH/EtOH/H2O 条件下 4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的新颖且罕见的去甲基化。通过控制评估该现象的潜在机制...

  DOI：

  10.1080/00397911.2024.2349915
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-((Z)-3-benzyloxy-benzylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  364.合成与甾醇有关的物质的实验。第七部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001533

文献信息

• PATRA, AMARENDRA;GHOSH, GARGI;MUKHOPADHYAY, PRABIR K., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 7, 414-417
  作者：PATRA, AMARENDRA、GHOSH, GARGI、MUKHOPADHYAY, PRABIR K.

  DOI：——

  日期：——
• 364. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part VII
  作者：William Sage Rapson、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9350001533

  日期：——
• 10.1080/00397911.2024.2349915
  作者：Jiang, Maokai、Wang, Yuankun、Zhuang, Yumeng、Wang, Xianzhang、Yao, Lei

  DOI：10.1080/00397911.2024.2349915

  日期：——

  This study presents a novel and rare demethylation of 4-benzylidene-2-phenyloxazolones under NaOH/EtOH/H2O conditions. The potential mechanism underlying the phenomenon was evaluated through contro...

  本研究提出了在 NaOH/EtOH/H2O 条件下 4-亚苄基-2-苯基恶唑酮的新颖且罕见的去甲基化。通过控制评估该现象的潜在机制...