N-[[4-(4-acetylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide;N-[[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide;N-[[4-(3,5-dimethylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[[4-(4-acetylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide;N-[[4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonylphenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyrimidine-6-carboxamide;N-[[4-(3,5-dimethylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C66H56ClN11O11S3
• 分子量: 1310.9
• InChiKey: YDQSMCQYZAIXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  342
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

文献信息

• [EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013170191A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.