The method could be used for the late-stage functionalization of pharmaceuticals, to provide tetrazolone congeners of the marketed drugs aspirin, indomethacin, probenecid, telmisartan, bexarotene, niacin (vitamin B3), and the active metabolite of the recently-launched immuno-modulatory agent, BG-12 (Tecfidera®). The ability of a tetrazolone group to serve as a bioisostere of a carboxylic acid, and
提出了使用
叠氮基三甲基
硅烷从一酰
氯一锅且可扩展地合成
四唑酮(
四唑-5-酮)的方法。该反应可耐受许多官能团,并可以中等至极好的收率(14–94%)提供芳基,杂芳基,烯基或烷基取代的
四唑酮产品。当反应规模较大时(20–36 g),未观察到收率降低。该方法可用于药物的后期功能化,以提供市售药物
阿司匹林,
消炎痛,
丙磺舒,
替米沙坦,倍沙罗汀,
烟酸(
维生素B3)以及最近推出的免疫调节剂的活性代谢产物的
四唑酮同类物。剂,BG-12(Tecfidera ®)。还强调了
四唑酮基团用作
羧酸的
生物等排体和改善药物药代动力学特征的能力。