胺氢咔唑 | 32211-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 胺氢咔唑
• 中文别名: 塞克林哚
• 英文名称: N,N-dimethyl-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-yl)amine
• 英文别名: 3-Dimethylamino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol；dimethyl-(1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-3-yl)-amine；dimethyl-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-3-yl)amine；3-(dimethylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；Cyclindole；N,N-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-amine
• CAS: 32211-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: WZXJEMXDECWINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  364.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胺氢咔唑 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOORADIAN A.; DUPONT P. E.; HLAVAC A. G.; ACETO M. D.; PEARL J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 4, 487-492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基环己酮 在 苯肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 胺氢咔唑
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy carbazole derivatives

  摘要：

  3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应制备，通过将3-(磺酸酯氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯与适当的取代胺反应制备，或者通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯来制备。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯具有镇痛和精神活性。此外，其中一些化合物还具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04062864A1

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• 3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03959309A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或者通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑，可以制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的这些3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Carbazole Derivatives as Functional 5-HT6 Ligands
  申请人：Ramakrishna Venkata Satya Nirogi

  公开号：US20100189646A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides carbazole derivatives of formula (I), useful in treatment of a CNS disorders related to or affected by the 5-HT 6 receptor. Pharmacological profile of these compounds includes high affinity binding with 5-HT 6 receptor along with good selectivity towards the said receptor. The present invention also includes the stereoisomers, the salts, methods of preparation and medicines containing the said carbazole derivatives.

  本发明提供了式(I)的Carbazole衍生物，用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。这些化合物的药理特性包括与5-HT6受体的高亲和结合以及对该受体的良好选择性。本发明还包括立体异构体、盐、制备方法以及含有上述Carbazole衍生物的药物。