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2,2'-Dioxo-4,4'-diphenyl-5,5'-trimethylene-6,6'-spirobishexahydropyrimidine | 17326-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-Dioxo-4,4'-diphenyl-5,5'-trimethylene-6,6'-spirobishexahydropyrimidine
英文别名
4,4'-Diphenyl-2,2'-dioxo-5,5'-trimethylen-6,6'-spiro-bis-(hexahydro-pyrimidin);4,8-diphenyl-octahydro-pyrimido[5,4-i]quinazoline-2,10-dione;4,8-diphenyl-3,4,4a,5,6,7,7a,8,9,11-decahydro-1H-pyrimido[5,4-i]quinazoline-2,10-dione
2,2'-Dioxo-4,4'-diphenyl-5,5'-trimethylene-6,6'-spirobishexahydropyrimidine化学式
CAS
17326-33-9
化学式
C22H24N4O2
mdl
——
分子量
376.458
InChiKey
YTDXNUCXPAAPJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮苯甲醛尿素三甲基氯硅烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 以96%的产率得到2,2'-Dioxo-4,4'-diphenyl-5,5'-trimethylene-6,6'-spirobishexahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    环烷酮、尿素或硫脲和醛的高化学选择性多组分 Biginelli 型缩合
    摘要:
    通过使用环烷酮代替 1,3-二羰基化合物,可以大大扩展经典的 Biginelli 反应。使用 TMSCl 作为路易斯酸允许在环烷酮、尿素或硫脲和醛之间进行一锅化学选择性多组分 Biginelli 反应。在相似的反应条件下,硫脲表现出与尿素不同的行为,脂肪醛的反应性低于芳香醛。提出了解释该反应的可能机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400845
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文献信息

  • Highly Chemoselective Multicomponent Biginelli-Type Condensations of Cycloalkanones, Urea or Thiourea and Aldehydes
    作者:Yu-lin Zhu、Shen-lin Huang、Yuan-jiang Pan
    DOI:10.1002/ejoc.200400845
    日期:2005.6
    The classical Biginelli reaction is considerably extended by use of cycloalkanones instead of 1,3-dicarbonyl compounds. Use of TMSCl as a Lewis acid allowed one-pot chemoselective multicomponent Biginelli reactions between cycloalkanones, urea or thiourea, and aldehydes. Under similar reaction conditions, thiourea exhibited different behavior to urea, and aliphatic aldehydes showed lower reactivity
    通过使用环烷酮代替 1,3-二羰基化合物,可以大大扩展经典的 Biginelli 反应。使用 TMSCl 作为路易斯酸允许在环烷酮、尿素或硫脲和醛之间进行一锅化学选择性多组分 Biginelli 反应。在相似的反应条件下,硫脲表现出与尿素不同的行为,脂肪醛的反应性低于芳香醛。提出了解释该反应的可能机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
  • Saini, Anil; Kumar, Sanjay; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 10, p. 1690 - 1694
    作者:Saini, Anil、Kumar, Sanjay、Sandhu, Jagir S.
    DOI:——
    日期:——
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