5-溴-2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚 | 99847-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚
• 中文别名: 5-溴-2-甲基吲哚啉
• 英文名称: 5-bromo-2-methylindoline
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 99847-70-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: NSBOZWGQLGHLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.4550 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 xylene 作用下， 生成 (5-bromo-2-methyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2541,2550; engl. Ausg. S. 2504, 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-4-溴苯胺 在 selenenyl bromide resin 、 四氯化锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-溴-2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Novel strategies for the solid phase synthesis of substituted indolines and indoles

  摘要：

  Using a polymer-bound selenenyl bromide resin, o-allyl and o-prenyl anilines were cycloaded to afford a series of solid-supported indoline and indole scaffolds. These scaffolds were then functionalized and cleaved via four distinct methods, namely traceless reduction, radical cyclization, radical rearrangement, and oxidative elimination, to afford 2-methyl indolines, polycyclic indolines, 2-methyl indoles, and 2-propenyl indolines, respectively. A number of small combinatorial libraries of compounds reminiscent of certain designed ligands of biological interest were constructed demonstrating the potential utility of the developed methodology to chemical biology studies and the drug discovery process. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00386-3

文献信息

• NOVEL HYDROXAMATE DERIVATIVE, A PRODUCTION METHOD FOR THE SAME, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Lee Sung Sook

  公开号：US20120028963A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to hydroxamate derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, a method of treating disease using the compositions, and a method for preparing the hydroxamate derivatives.

  本发明涉及羟肟酸衍生物、其同分异构体、药用可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及它们用于制备药物组合物的用途，包含它们的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备羟肟酸衍生物的方法。
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：CHO Young Shin

  公开号：US20110053925A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及到Formula I的化合物，以及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、环A和如此定义。本教导还提供了制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• A mild and selective C-3 reductive alkylation of indoles
  作者：Julie E. Appleton、Kevin N. Dack、Andrew D. Green、John Steele

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60337-4

  日期：1993.2

  In the presence of triethylsilane and trifluoroacetic acid, the reaction between indoles and aldehydes in dichloromethane at 0°C, results in good yields of C-3 reductively alkylated products. The transformation is most effective for the preparation of 3-(arylmethyl)indoles 6 from aromatic aldehydes.

  在三乙基硅烷和三氟乙酸的存在下，吲哚和醛之间在0°C的二氯甲烷中的反应导致C-3还原烷基化产物的收率很高。该转化对于由芳族醛制备3-（芳基甲基）吲哚6是最有效的。
• 一种动态动力学拆分合成光学纯的2-取代吲哚啉类化合物的方法
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN110437123B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明属于纯手性化合物的拆分制备技术领域，特别涉及一种动态动力学拆分合成光学纯的2‑取代吲哚啉类化合物的方法，其是以2‑取代吲哚啉原料和烯丙基‑3‑甲氧基苯基碳酸酯为原料，在消旋化组合物和脂肪酶的作用下，通过化学酶法协同动态动力学拆分得到具有一定光学纯度的2‑取代吲哚啉类化合物，具有较高的收率，能够减少反应原料用量，实现克级规模的制备得到光学纯的2‑取代吲哚啉类化合物，具有资源节省、经济高效等特点。
• Catalytic oxidative dehydrogenation of N-heterocycles with nitrogen/phosphorus co-doped porous carbon materials
  作者：Kangkang Sun、Hongbin Shan、Rui Ma、Peng Wang、Helfried Neumann、Guo-Ping Lu、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2sc01838a

  日期：——

  A metal-free oxidative dehydrogenation of N-heterocycles utilizing a nitrogen/phosphorus co-doped porous carbon (NPCH) catalyst is reported. The optimal material is robust against traditional poisoning agents and shows high antioxidant resistance. It exhibits good catalytic performance for the synthesis of various quinoline, indole, isoquinoline, and quinoxaline ‘on-water’ under air atmosphere. The

  报道了使用氮/磷共掺杂多孔碳 (NPCH) 催化剂对 N-杂环进行无金属氧化脱氢。最佳材料对传统毒剂具有很强的抵抗力，并显示出高抗氧化性。它对空气气氛下“水上”合成各种喹啉、吲哚、异喹啉和喹喔啉具有良好的催化性能。NPCH 催化剂中的活性位点被认为是多孔碳网络中的磷和氮中心。