3-fluoro-1-ethyl-1H-indole-2-carbaldehyde | 1027818-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-1-ethyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-ethyl-3-fluoro-1H-indole-2-carbaldehyde；1-Ethyl-3-fluoroindole-2-carbaldehyde；1-ethyl-3-fluoroindole-2-carbaldehyde
• CAS: 1027818-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: YYKVKXODBHYHGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-乙基吲哚-2-基)-甲醇 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到3-fluoro-1-ethyl-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用Selectfluor进行2-羟基甲基吲哚的氟化氧化

  摘要：

  描述了在无催化剂的条件下使用selectfluor进行2-羟基甲基吲哚的意外氟化氧化反应。这种新化学方法可以高效，快速地合成各种3-氟吲哚-2-醛和新型季铵3-氟-3-羟基甲基-2-氧吲哚，分离产率高达86％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600786

文献信息

• WO2008/59238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS EDG-1 ANTAGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE EDG-1 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008059238A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to novel compounds of formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques et leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés possèdent une activité antagoniste de Edg-1 et s'utilisent par conséquent dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.
• Fluorination-Oxidation of 2-Hydroxymethylindole Using Selectfluor
  作者：Xiaojian Jiang、Feng Zhang、Junjie Yang、Pei Yu、Peng Yi、Yewei Sun、Yuqiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201600786

  日期：2017.3.6

  An unexpected fluorination‐oxidation of 2‐hydroxymethylindole using selectfluor under mild condi‐tions without a catalyst is described. This new chemistry allows for efficient and rapid synthesis of various 3‐fluoroindole‐2‐aldehydes and novel quaternary 3‐fluoro‐3‐hydroxymethyl‐2‐oxindoles with up to 86% isolated yield.

  描述了在无催化剂的条件下使用selectfluor进行2-羟基甲基吲哚的意外氟化氧化反应。这种新化学方法可以高效，快速地合成各种3-氟吲哚-2-醛和新型季铵3-氟-3-羟基甲基-2-氧吲哚，分离产率高达86％。