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1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose | 64018-60-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose
英文别名
1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose
1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose化学式
CAS
64018-60-6
化学式
C17H31NO5
mdl
——
分子量
329.437
InChiKey
QDNLJTSRFBDFHJ-OXGONZEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛O2,O3-isopropylidene-O5-trityl-D-ribose oxime 、 辛烯 在 molecular sieve 作用下, 生成 1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose 、 1-(5-hexyl-isoxazolidin-2-yl)-O2,O3-isopropylidene-β-D-1-deoxy-ribofuranose
    参考文献:
    名称:
    1,3-双极性苯环加成手性化合物N-(烷氧基烷基)硝基†
    摘要:
    在手性N-(烷氧基烷基)硝酮的1,3-偶极环加成反应中的立体选择性和反应性
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600417
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文献信息

  • Stereoselektivität und Reaktivität bei der 1,3-dipolaren Cycloaddition chiraler<i>N</i>-(Alkoxyalkyl)nitrone
    作者:Andrea Vasella
    DOI:10.1002/hlca.19770600417
    日期:1977.6.1
    Stereoselectivity and Reactivity in the 1,3-Dipolar Cycloaddition of Chiral N-(Alkoxyalkyl)nitrones
    在手性N-(烷氧基烷基)硝酮的1,3-偶极环加成反应中的立体选择性和反应性
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