5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-ol | 1355067-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-ol
• 英文别名: 5-Chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-ol
• CAS: 1355067-74-1
• 化学式: C₉H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 219.643
• InChiKey: TVZXRLNQWUOIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-ol 、 N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,4,5-triifluorobenzamide 在 crude residue 、 4-[(5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-yl)oxy]-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide diethylamine salt 作用下， 生成 4-[(5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-yl)oxy]-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide diethylamine salt
  参考文献：
  名称：

  N-Aminosulfonyl Benzamides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中Z，R1a，R1b，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，并且涉及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备的过程以及用于这种过程的中间体。公式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。

  公开号：

  US20150291514A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-fluoro-2-methylpropoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-6-(2-fluoro-2-methylpropoxy)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  [FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013102826A1

文献信息

• N-SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593431B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2800740A1

  公开（公告）日：2014-11-12