3-(2-(N-methylamino)phenyl)-6-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 1161408-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-(N-methylamino)phenyl)-6-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-methyl-2-[6-(1-phenylpyrrol-2-yl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl]aniline
• CAS: 1161408-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆S
• 分子量: 374.469
• InChiKey: GKGDXGLPTNBXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-[2-(N-methylamino)phenyl]-3-mercapto-1,2,4-triazole 、 1-苯-1H-吡咯-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到3-(2-(N-methylamino)phenyl)-6-(1-phenyl-pyrrol-2-yl)-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究

  摘要：

  4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑是用于构建各种生物活性杂环的通用合成子。从4-氨基-5-取代芳基-3-巯基-1,2,4-三唑3a-c开始，一系列新的3,5-二取代-1,2,4-三唑并-[3,4-b ]1,3,4-噻二唑及其5,6-二氢三唑噻二唑的制备。所有新合成化合物的结构均已通过元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。使用纸盘法研究合成化合物的抗菌作用。合成化合物的抗炎和镇痛活性分别通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿法和埃迪热板法进行评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800073