6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide | 182296-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methyl-2-oxido-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium；6-methoxy-1-methyl-2-oxido-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium
• CAS: 182296-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: MMHWBTXEVIYENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 8-Methoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  稳定的合成Δ 4个由3,4-二氢异喹啉的1,3-偶极环加成-isoxazolines Ñ -oxides与炔烃和它们的重排，异喹啉稠合吡咯

  摘要：

  新颖稳定的4-取代的Δ 4由异喹啉N-氧化物与炔烃的环加成反应制得-isoxazoline衍生物。研究了一些4-异恶唑啉衍生物的热反应，生成异喹啉稠合的吡咯，发现重排成吡咯的途径与酰基吡唑烷的方式一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00698-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenylethyl)acetamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF NITRONES FROM 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES BY OXIDATION WITHm-CHLOROPEROXYBENZOIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355182

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of substituted 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides with allenes
  作者：Bao-Xiang Zhao、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00642-x

  日期：1997.7

  study of the 1,3-dipolar cycloaddition behavior of a series of substituted 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides with electron-deficient allenes has been carried out. The 1,3-dipolar cycloaddition reaction proceeds in high yield with complete regioselectivity to give 5-methylene isoxazolidines. The stability of these 5-methylene isoxazolidines was depending on the structure of nitrones and allenes.

  已经进行了一系列电子不足的烯丙基取代的3,4-二氢异喹啉N-氧化物的1,3-偶极环加成行为的研究。1,3-偶极环加成反应以高收率进行，具有完全的区域选择性，得到5-亚甲基异恶唑烷。这些5-亚甲基异恶唑烷的稳定性取决于硝酮和丙二烯的结构。
• SYNTHESIS OF NITRONES FROM 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES BY OXIDATION WITH<i>m</i>-CHLOROPEROXYBENZOIC ACID
  作者：Bao-Xiang Zhao、Yang Yu、Shoji Eguchi

  DOI：10.1080/00304949709355182

  日期：1997.4
• Synthesis of stable Δ4-isoxazolines by 1,3-dipolar cycloaddition of 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides with alkynes and their rearrangement to isoquinoline-fused pyrroles
  作者：Bao-Xiang Zhao、Yang Yu、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00698-9

  日期：1996.9

  Novel stable 4-substituted Δ4-isoxazoline derivatives were obtained by cycloaddition reaction of isoquinoline N-oxides with alkynes. The thermal reaction of some 4-isoxazoline derivatives leading to isoquinoline-fused pyrroles was investigated and it was found that the pathway of the rearrangement to pyrroles is consistent with the way involving acylaziridine.

  新颖稳定的4-取代的Δ 4由异喹啉N-氧化物与炔烃的环加成反应制得-isoxazoline衍生物。研究了一些4-异恶唑啉衍生物的热反应，生成异喹啉稠合的吡咯，发现重排成吡咯的途径与酰基吡唑烷的方式一致。