N-(4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)-4-methoxybenzenamine hydrochloride | 944319-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)-4-methoxybenzenamine hydrochloride
• 英文别名: N-[4-[dimethylamino(phenyl)methyl]cyclohexyl]-4-methoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 944319-00-0
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O*ClH
• 分子量: 374.954
• InChiKey: PQJIKOMHPZDEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)-4-methoxybenzenamine hydrochloride 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)-N-(4-methoxyphenyl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexanone 、 甲氧苯胺 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-((dimethylamino)(phenyl)methyl)cyclohexyl)-4-methoxybenzenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLMETHYL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1989174B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8058475B2
  申请人：——

  公开号：US8058475B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090286833A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。