(3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-[4-[2-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol | 1394373-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-[4-[2-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-[4-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• CAS: 1394373-86-4
• 化学式: C₃₃H₄₃ClN₆O₆Si
• 分子量: 683.28
• InChiKey: ASDINKCRKDIGQW-XQQPTAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-[4-[2-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-[[6-chloro-5-[4[2-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE CYCLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  WO2012116145A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-3-硝基吡啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 2-(二叔丁基膦)-1-苯基吡咯 Oxone 、 potassium phosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.4h， 生成 (3R,3aR,6R,6aR)-6-[6-chloro-5-[4-[2-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]phenyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE CYCLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压。

  公开号：

  WO2012116145A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC AZABENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZABENZIMIDAZOLE CYCLIQUE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012116145A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Novel compounds of structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压。