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3-(2-Hydroxyethoxy)-cyclohepten | 61692-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Hydroxyethoxy)-cyclohepten
英文别名
2-[(Cyclohept-2-en-1-yl)oxy]ethan-1-ol;2-cyclohept-2-en-1-yloxyethanol
3-(2-Hydroxyethoxy)-cyclohepten化学式
CAS
61692-19-1
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
ZSLBWSFTUDXQQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ef55b435d85e766a1787781d1a666e1b
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-卤-7-(2-羟基乙氧基)环庚烯与3-卤-4-(2-羟基乙氧基)双环[3.2.1]辛-2-烯与叔丁醇钾的反应
    摘要:
    1-溴-7-(2-羟基乙氧基)环庚烯2及其氯类似物3与叔丁醇钾在二甲亚砜或四氢呋喃中的反应生成环庚三烯和顺式8,11-二氧杂双环[5.4.0]十一烷基-2-烯18作为主要产物与少量的的共同反式-异构体17,-8,11-二氧杂二环[5.4.0] - 1(7) -烯14,8.11 -二氧杂双环[5.4.0] -十一碳- 1 -烯烃19,环庚2-烯酮乙烯缩酮15,环庚3-烯酮乙烯缩酮16以及1-和2-叔丁氧基环庚-1,3-二烯20。3-溴和3-氯-4-(2-羟基乙氧基)双环[3.2.1] oct-2-烯4和5的相似反应得到4,7-二氧三环[7.2.1.0 3,8 ] dodeca-2 -烯26为主要产物,并有少量3,6-二氧三环[7.2.1.0 2,7 ]十二烷基-2(7)-烯27和双环[3.2.1] oct-3-烯-2-1乙烯缩酮28。讨论了这些转换的机制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85147-2
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文献信息

  • Reactions of the 1-halo-7-(2-hydroxyethoxy)cycloheptenes and the 3-halo-4-(2-hydroxyethoxy)bicyclo[3.2.1]oct-2-enes with potassium t-butoxide
    作者:A.T. Bottini、B.R. Anderson、V. Dev、K.A. Frost
    DOI:10.1016/0040-4020(76)85147-2
    日期:1976.1
    Reactions of 1 - bromo - 7 - (2 - hydroxyethoxy)cycloheptene 2 and its chloro analogue 3 with potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide or tetrahydrofuran gave cycloheptatriene and cis - 8,11 - dioxabicyclo[5.4.0]undec - 2 - ene 18 as the major products together with small amounts of the trans-isomer 17,8,11-dioxabicyclo[5.4.0]undec - 1(7) - ene 14, 8,11 - dioxabicyclo[5.4.0] - undec - 1 - ene 19
    1-溴-7-(2-羟基乙氧基)环庚烯2及其氯类似物3与叔丁醇钾在二甲亚砜或四氢呋喃中的反应生成环庚三烯和顺式8,11-二氧杂双环[5.4.0]十一烷基-2-烯18作为主要产物与少量的的共同反式-异构体17,-8,11-二氧杂二环[5.4.0] - 1(7) -烯14,8.11 -二氧杂双环[5.4.0] -十一碳- 1 -烯烃19,环庚2-烯酮乙烯缩酮15,环庚3-烯酮乙烯缩酮16以及1-和2-叔丁氧基环庚-1,3-二烯20。3-溴和3-氯-4-(2-羟基乙氧基)双环[3.2.1] oct-2-烯4和5的相似反应得到4,7-二氧三环[7.2.1.0 3,8 ] dodeca-2 -烯26为主要产物,并有少量3,6-二氧三环[7.2.1.0 2,7 ]十二烷基-2(7)-烯27和双环[3.2.1] oct-3-烯-2-1乙烯缩酮28。讨论了这些转换的机制。
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