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N-{1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidiin-4-yl}-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine | 913264-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidiin-4-yl}-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine
英文别名
N-[1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl]-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine
N-{1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidiin-4-yl}-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine化学式
CAS
913264-51-4
化学式
C19H19ClFN7O2
mdl
——
分子量
431.857
InChiKey
XIVRNTQYYZZHTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-amine dihydrochloride 、 2-氯-3-硝基-5-氟吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以80%的产率得到N-{1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidiin-4-yl}-5-fluoro-3-nitropyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    WO2006/114706
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Compounds Useful In Therapy
    申请人:Bryans Justin Stephen
    公开号:US20080188478A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents a group selected from H, CF 3 , and C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or triazolyl); R 2 represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C 1-6 alkyl oxo or NH 2 , the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhea.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物,其中: R1表示从H,CF3和C1-6烷基(可选地被C1-6烷氧基或三唑基取代)中选择的基团; R2表示卤素; 环A表示含有至少一个N原子的5-或6成员杂环,(该环可与两个或更多个碳原子桥接); R3表示含有至少一个从N,O或S中选择的原子的5-或6成员杂环,该杂环可被选自C1-6烷基氧或NH2的一个或多个基团取代,该杂环进一步可融合到一个含有至少一个从N,O或S中选择的原子的5-或6成员芳香族或杂环中,该融合的芳香族或杂环被一个或多个卤素原子取代; 用于治疗需要V1a拮抗剂的疾病,特别是痛经。
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