3-mercaptomethyl-5-methylisoxazole | 146796-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-mercaptomethyl-5-methylisoxazole
• 英文别名: (5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanethiol
• CAS: 146796-46-5
• 化学式: C₅H₇NOS
• 分子量: 129.183
• InChiKey: INDASJJIKPECHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propane 、 3-mercaptomethyl-5-methylisoxazole 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-((5-methylisoxazol-3-yl)methylyhio)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  巯基甲基异恶唑衍生的新型三唑抗真菌剂

  摘要：

  衍生自具有一般结构2（2,4-二卤代苯基）-3-（（X-异恶唑基）甲硫基）-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇的巯基甲基异恶唑的几种新型三唑抗真菌剂以及一些衍生的亚砜和砜已经合成并测试了抗真菌活性。这些化合物中的一些对酵母和皮肤真菌显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290631
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基-5-甲基异恶唑 在 sodium trithiocarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到3-mercaptomethyl-5-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  巯基甲基异恶唑衍生的新型三唑抗真菌剂

  摘要：

  衍生自具有一般结构2（2,4-二卤代苯基）-3-（（X-异恶唑基）甲硫基）-（1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇的巯基甲基异恶唑的几种新型三唑抗真菌剂以及一些衍生的亚砜和砜已经合成并测试了抗真菌活性。这些化合物中的一些对酵母和皮肤真菌显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290631