5-溴-2-羟甲基吡啶 | 88139-91-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-羟甲基吡啶
• 中文别名: 5-溴-2-吡啶甲醇；2-(羟甲基)-5-溴吡啶；2-溴-5-羟甲基吡啶；5-溴-2-(羟甲基)吡啶；(5-溴吡啶-2-基)-甲醇；5-溴-2-羟甲基砒啶；5-溴吡啶-2-甲醇
• 英文名称: (5-bromopyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxymethylpyridine；5-bromo-2-pyridinemethanol；(5-bromo-2-pyridyl)methanol；(5-bromo-2-pyridinyl)methanol；(5-bromopyrid-2-yl)methanol；2-hydroxymethyl-5-bromopyridine
• CAS: 88139-91-7
• 化学式: C₆H₆BrNO
• mdl: MFCD04035597
• 分子量: 188.024
• InChiKey: RUCZFWMEACWFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60°C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

5-溴-2-吡啶甲醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Bromo-2-pyridinemethanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-溴-2-吡啶甲醇
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 88139-91-7
俗名： 5-Bromo-2-(hydroxymethyl)pyridine
分子式： C6H6BrNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-溴-2-吡啶甲醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
61°C
沸点/沸程 120 °C/0.01kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
5-溴-2-吡啶甲醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-溴-2-吡啶甲醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用中的5-溴-2-羟甲基吡啶是一种用于实验室有机合成的吡啶类杂环化合物。

制备方法如下：在0℃下，向100毫升四氢呋喃（THF）中加入8克（42.1毫摩尔）5-溴吡啶-2-羧酸，然后逐滴加入16毫升（168.30毫摩尔）硼烷合二甲硫醚。待溶液升温至室温后继续搅拌24小时。随后将溶液再次冷却至0℃，用甲醇猝灭并回流1小时。去除溶剂，并用水处理残留物。使用乙酸乙酯萃取水相，并用水和盐水洗涤合并的有机层，干燥、过滤并在减压下浓缩，最终得到4.76克（收率64%）5-溴-2-羟甲基吡啶。质谱分析显示：M=188.0 和 190.0 (M+H)+。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-2-(methylsulfonylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20130029962A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Bromopyridin-2-yl)methanol;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-溴-2-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diethyl{[5-(3-fluorophenyl)-pyridine-2yl]methyl}phosphonate

  摘要：

  该申请公开了一种新型的磷酸酯制备工艺，用于制备用作他巴辛类似物中间体的磷酸酯，这些他们在制备自身作为凝血酶受体拮抗剂时有用。本文所教授的化学可以通过以下方案加以说明：其中R9从具有1至10个碳原子的烷基、芳基、杂芳基和芳基烷基组中选择，而R11则是从具有1至10个碳原子和氢的烷基、芳基、杂芳基和芳基烷基组中独立选择，X2为Cl、Br或I；X3从Cl和Br中选择；PdLn为支持的钯金属催化剂或可溶性的异质钯催化剂。L-衍生试剂是一种能将化合物137D的醇官能团转化为可以被三有机膦酸酯磷酸化剂取代的任何离去基团的基团。

  公开号：

  US20080004449A1

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pastor-Fernández Joaquin

  公开号：US20110269752A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel imidazo[1,2- b ]pyridazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且适用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢紊乱。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢紊乱和疾病。
• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• Adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030212080A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  This invention relates to compounds having the structural formula I 1 or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R, R 2 and R 3 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating stroke or central nervous system diseases by administering the compound of the present invention to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R、R2和R3如规范中所定义，以及其药物组合物，并通过向需要此类治疗的患者施用本发明的化合物来治疗中风或中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CTPS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CTPS1
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019180244A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。

表征谱图