1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-mercaptopropyl]-1H-1,2,4-triazole | 88885-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-mercaptopropyl]-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-mercapto-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-mercapto-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol；2-(2,4-dichlorophenyl)-1-sulfanyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 88885-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 304.2
• InChiKey: VSNPHRKTHHORTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-mercaptopropyl]-1H-1,2,4-triazole 、 氯(甲磺酰基)甲烷 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(mesylmethylthio)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol, oxalate salt
  参考文献：
  名称：

  Triazole antifungal agents

  摘要：

  三唑类抗真菌剂的化学式如下：##STR1##及其O-酯和O-醚，其中R是一个苯基，可以选择性地被1到3个取代基取代，每个取代基独立地从卤素、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择；R.sup.1选择自(a) ##STR2##(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、(b) --SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、(C) --SO.sub.2NR.sup.2R.sup.3，其中R.sup.2和R.sup.3均为C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们附着的N原子一起代表哌啶基，(d) --NHSO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)和(e) --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sup.5为C.sub.1 -C.sub.4烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与它们附着的N原子一起代表哌啶基；n为1或2，但当R.sup.1为--NHSO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)时，n为2；以及它们的药用盐。这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。

  公开号：

  US04507484A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-epoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)-propane 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 thiolacetic acid (CH3 COSH) 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-mercaptopropyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Antifungal S-ethers of 2-aryl-3-mercapto-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)

  摘要：

  通式化合物：##STR1## 其中 R 是萘基、联苯基、苯基或取代苯基；n 为0、1或2；R.sup.1 为H、C.sub.1-6 烷基、C.sub.3-7 环烷基、C.sub.2-4 酰基烷基，或C.sub.1-2 烷基取代的 C.sub.2-4 烯基，条件是当 R.sup.1 为H 或 C.sub.2-4 酰基烷基时，n 为0；当 n 为2 时，R.sup.1 为 C.sub.1-3 烷基；它们的药用盐是抗真菌剂，可用于治疗动物，包括人类的真菌感染。

  公开号：

  US04661507A1

文献信息

• Antifungal S-arylmethyl- and S-heterocyclylmethyl ethers of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04505919A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein Ar is phenyl substituted by from 1 to 3 substituents, each substituent being independently halo or CF.sub.3 ; n is 0 or 1; and R is a phenyl or a phenyl group substituted by from 1 to 3 substituents, each substituent being independently halo, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxy-carbonyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio, or a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic group which may optionally be substituted; and their pharmaceutically acceptable salts are antifungal agents useful in combatting fungal infections in humans.

  分子式为：##STR1## 其中Ar是苯基，被1至3个取代基取代，每个取代基独立地是卤素或CF.sub.3；n为0或1；R是苯基或苯基，被1至3个取代基取代，每个取代基独立地是卤素，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧基羰基或C.sub.1-C.sub.4烷基硫基，或是一个5或6成员的芳香杂环基团，可以选择性地被取代。它们的药物可接受的盐是抗真菌剂，用于对抗人类真菌感染。
• Antifungal triazolyl propanol derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0095828A1

  公开（公告）日：1983-12-07

  Triazole antifungal agents of the formula: and their O-esters, O-ethers, and pharmaceutically acceptable salts; wherein R is naphthyl, biphenylyl, phenyl or substituted phenyl; R' is H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C2-C4 alkanoyl, or C1-C2 alkyl substituted by C2-C4 alkenyl; and n is 0, 1 or 2, with the proviso that when R1 is H or C2-C4 alkanoyl, n is 0; processes for their production, and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的三唑类抗真菌剂： 及其 O-酯、O-乙醚和药学上可接受的盐；其中 R 是萘基、联苯基、苯基或取代苯基； R' 是 H、C1-C6 烷基、C3-C7 环烷基、C2-C4 烷酰基或被 C2-C4 烯基取代的 C1-C2 烷基；以及 n 为 0、1 或 2，但当 R1 为 H 或 C2-C4 烷酰基时，n 为 0； 它们的生产工艺，以及含有它们的药物组合物。
• Triazole anti-fungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0100193A1

  公开（公告）日：1984-02-08

  Triazole antifungal agents of the formula:- and their O-esters and O-ethers, where R is a phenyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo, CF3, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy; R' is selected from (a) alkyl), (b) -SO2(C1-C4 alkyl), (C) -S02NR2R2 where either R2 and R3 are both C1-C4 afkyl, or R2 and R3 together with the N atom to which they are attached represent piperidino, (d) -NHSO2(C1-C4 alkyl) and (e) -CONR4R5 where either R4 is H or C,-C4 alkyl and R5 is C,-C4 alkyl, or R4 and R5 together with the N atom to which they are attached represent piperidino; and n is 1 or 2 with the proviso that n is 2 when R' is -NHSO2(C1-C4 alkyl); and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds are useful as human and agricultural fungicides.

  式中的三唑类抗真菌剂： - 及其 O-酯和 O-醚，其中 R 是可选被 1 至 3 个各自独立选自卤代、CF3、C1-C4 烷基和 C1-C4 烷氧基的取代基取代的苯基； R' 选自 (a) C1-C4烷基）、(b) -SO2(C1-C4烷基)、(C) -S02NR2R2 其中 R2 和 R3 均为 C1-C4 烷基，或 R2 和 R3 连同其所连接的 N 原子代表哌啶、(d) -NHSO2(C1-C4烷基)和 (e) -CONR4R5 其中 R4 为 H 或 C,-C4烷基，R5 为 C,-C4烷基，或 R4 和 R5 连同其所连接的 N 原子代表哌啶； n 为 1 或 2，但当 R' 为 -NHSO2(C1-C4烷基)时，n 为 2； 及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。
• US4505919A
  申请人：——

  公开号：US4505919A

  公开（公告）日：1985-03-19
• US4507484A
  申请人：——

  公开号：US4507484A

  公开（公告）日：1985-03-26