4-amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid | 1001347-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 1001347-19-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: YHGWZVSXRFBPNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid 在 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-5-methoxy-N-methyl-4-(prop-2-yn-1-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024086809A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基-4-硝基苯甲酸 在 铂 氢气 、 乙醇 、 resultant material 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-2-chloro-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US07709471B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110237598A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formulae (1 a ) and (1 b ) wherein the groups R 1 to R 5 , A, Q, m, n, p and q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1a）和（1b）的化合物，其中R1到R5，A，Q，m，n，p和q的定义如权利要求1所述，适用于治疗因细胞过度或异常增殖而特征化的疾病，并作为药物使用。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE QU'EST LA TYROSINE KINASE 2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011039344A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention encompasses compounds of general formulae (1a) and (1b), wherein the groups R1 to R5, A, Q, m, n, p and q are defined as in claim 1, which are FAK/PTK2 inhibitors and thus suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1a）和（1b）的化合物，其中R1到R5，A，Q，m，n，p和q的定义如权利要求书中所述，这些化合物是FAK/PTK2抑制剂，因此适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并可用作药物。