o-(diphenylphosphino)-N-methylbenzamide | 1451007-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(diphenylphosphino)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-N-methylbenzamide
• CAS: 1451007-86-5
• 化学式: C₂₀H₁₈NOP
• 分子量: 319.343
• InChiKey: HOXPUDOGMVXIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲酸 、 甲胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到o-(diphenylphosphino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦羧酰胺：减少叠氮化物的有效试剂及其在核酸检测中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列三苯基膦羧酰胺（TPPc）衍生物，作为三苯基膦的替代试剂，可轻松还原叠氮化物。TPPc衍生物可作为合成伯胺的有效还原剂，而无需其他水解程序。TPPc衍生物还用于在DNA模板荧光反应中使用RhAz-寡核苷酸共轭物进行核酸传感。

  DOI：

  10.1021/ol402832w
• 作为试剂：
  描述：

  2-Naphthylidene benzoylacetonitrile 、 溴甲苯 在 o-(diphenylphosphino)-N-methylbenzamide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溴化苄与活化烯烃之间的膦催化分子间环丙烷化反应

  摘要：

  尽管在过去的几十年中，膦介导的反应得到了广泛的探索，但通过鏻叶立德途径的催化环丙烷化反应还没有得到充分的开发，分子间的反应仍有待公开。本文介绍的是容易获得的苄基溴和活化烯烃（例如 α-氰基查耳酮）之间的催化环丙烷化反应，通过原位形成鏻叶立德中间体。高效地构建了一系列密集官能化的环丙烷衍生物，具有优异的非对映选择性，经过简单的转化，可以进一步转化为五元杂环化合物。此外，通过使用市售的 DuPhos 催化剂可以获得中等的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/d2nj03417d

文献信息

• Triphenylphosphinecarboxamide: An Effective Reagent for the Reduction of Azides and Its Application to Nucleic Acid Detection
  作者：Hisao Saneyoshi、Tatsuya Ochikubo、Takushi Mashimo、Ken Hatano、Yoshihiro Ito、Hiroshi Abe

  DOI：10.1021/ol402832w

  日期：2014.1.3

  designed and synthesized as alternative reagents to triphenylphosphine for the facile reduction of azides. The TPPc derivatives performed as efficient reducing agents for the synthesis of primary amines without the need for an additional hydrolysis procedure. The TPPc derivatives were also applied to nucleic acid sensing using a RhAz-oligonucleotide conjugate in a DNA-templated fluorogenic reaction.

  设计并合成了一系列三苯基膦羧酰胺（TPPc）衍生物，作为三苯基膦的替代试剂，可轻松还原叠氮化物。TPPc衍生物可作为合成伯胺的有效还原剂，而无需其他水解程序。TPPc衍生物还用于在DNA模板荧光反应中使用RhAz-寡核苷酸共轭物进行核酸传感。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DIASTEREOMERICALLY AND ENANTIOMERICALLY ENRICHED OXAZOLINES
  申请人：Quimica Sintetica, S.A.

  公开号：EP3168208A1

  公开（公告）日：2017-05-17

  The invention relates to an industrially viable and advantageous process for the preparation of (2S,3R)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid, having the following formula: generally known as Droxidopa, or of intermediates useful in the synthesis thereof.

  本发明涉及一种工业上可行且有利的制备(2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸，化学式如下：通常称为Droxidopa，或其合成中有用的中间体的方法。
• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF ALLYL OR ALLENE OXINDOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE D'OXINDOLES D'ALLYLE OU D'ALLÈNE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2010008727A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention concerns processes for the preparation of a compound of the formula I comprising contacting a compound of formula II with a catalyst, said catalyst comprises (i) at least one of Pd and Cu and (ii) one or more of diamine, diphosphine and aminophosphine ligands; wherein Z is -C(R5)(R6)-C(R2)=C(R3)(R4) and Y is -C(R3)(R4)-C(R2)=C(R5)(R6) or Z is -C(R5)(R6)-C≡C-R3; Y is or -C(R3)=C=C(R5)(R6); X is NH, NR15, O or S; a is O or an integer from 1 to 4 and R1 -R7 and R15 are as defined in the specification.
• Phosphine-catalysed intermolecular cyclopropanation reaction between benzyl bromides and activated alkenes
  作者：Jie Zhang、Xue Song、Zhi-Chao Chen、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/d2nj03417d

  日期：——

  While phosphine-mediated reactions have been extensively explored over the past few decades, the catalytic cyclopropanation reaction via a phosphonium ylide pathway has been significantly underdeveloped, and an intermolecular version still remains to be disclosed. Presented herein is a catalytic cyclopropanation reaction between readily available benzyl bromides and activated alkenes, such as α-cyano

  尽管在过去的几十年中，膦介导的反应得到了广泛的探索，但通过鏻叶立德途径的催化环丙烷化反应还没有得到充分的开发，分子间的反应仍有待公开。本文介绍的是容易获得的苄基溴和活化烯烃（例如 α-氰基查耳酮）之间的催化环丙烷化反应，通过原位形成鏻叶立德中间体。高效地构建了一系列密集官能化的环丙烷衍生物，具有优异的非对映选择性，经过简单的转化，可以进一步转化为五元杂环化合物。此外，通过使用市售的 DuPhos 催化剂可以获得中等的对映选择性。