3,5-dibenzyloxyphenylglyoxal | 50841-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibenzyloxyphenylglyoxal
• 英文别名: 3,5-Dibenzyloxyphenyl glyoxal；2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 50841-49-1
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: ZIJJNHMJIHJFSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxyphenylglyoxal 生成 N-(2-[4-carbomethoxyphenyl]-1-methylethyl)-2-(3,5-dibenzyloxyphenyl)-2-hydroxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical

  摘要：

  公式（II）的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1是氢、氟或氯原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄氨基基团；R.sub.2是氢、氟或氯原子或羟基；R.sub.3是氢或氯原子或羟基；R.sub.4是羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.5是氢、氯或氟原子或甲基、甲氧基或羟基或羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.6是氢原子或甲基或丙基基团；X是氧原子或键；Y是最多含有6个碳原子的烷基基团或键，已发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。

  公开号：

  US04478849A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苄氧基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 copper(I) bromide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-dibenzyloxyphenylglyoxal
  参考文献：
  名称：

  一种硫酸特布他林的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为起始原料，先经苄基保护后得到3,5‑二苄氧基苯乙酮，3,5‑二苄氧基苯乙酮经过溴化铜溴代、DMSO氧化得到3,5‑二苄氧基苯乙酮醛，然后与叔丁胺还原胺化生成1‑[3,5‑二(苄氧基)苯基]‑2‑(叔丁基氨基)乙醇，最后经过氢化脱苄和硫酸成盐得到硫酸特布他林。与现有技术相比，本发明所使用的原辅料均价廉易得，避免使用高危剧毒试剂，没有高温高压反应，操作简便，反应条件温和，解决了现有工艺中步骤长收率低，具有安全隐患等缺点。

  公开号：

  CN110950765B

文献信息

• 一种硫酸特布他林的制备方法
  申请人：浙江医药高等专科学校

  公开号：CN110950765B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为起始原料，先经苄基保护后得到3,5‑二苄氧基苯乙酮，3,5‑二苄氧基苯乙酮经过溴化铜溴代、DMSO氧化得到3,5‑二苄氧基苯乙酮醛，然后与叔丁胺还原胺化生成1‑[3,5‑二(苄氧基)苯基]‑2‑(叔丁基氨基)乙醇，最后经过氢化脱苄和硫酸成盐得到硫酸特布他林。与现有技术相比，本发明所使用的原辅料均价廉易得，避免使用高危剧毒试剂，没有高温高压反应，操作简便，反应条件温和，解决了现有工艺中步骤长收率低，具有安全隐患等缺点。
• Secondary amines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006735A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  The compounds of the formula (II): and their pharmaceutically acceptable salts wherein R, is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl. methyl, methoxy, amino. formamido. acetamido. methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methyisuiphonylmethyl. ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenrylamino group; R2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyi group; R3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R5 is a hydrogen. chlaine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof: R5 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond: and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/ or antihypergtycaemic activity.

  分子式为（II）的化合物及其药用盐，其中R为氢、氟或氯原子，或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲基磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苯基氨基基团；R2为氢、氟或氯原子，或羟基基团；R3为氢或氯原子，或羟基基团；R4为羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R5为氢、氯或氟原子，或甲基、甲氧基或羟基基团，或羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R6为氢原子或甲基、丙基基团；X为氧原子或键；Y为长度不超过6个碳原子的烷基团或键，已被发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• 10.1039/d4ob01146e
  作者：Arockiaraj, Mariyaraj、Rajeshkumar, Venkatachalam

  DOI：10.1039/d4ob01146e

  日期：——

  from readily accessible substrates. This reaction involves the in situ sp3 C–H oxidation of aryl methyl ketones to phenylglyoxal, followed by imine formation and intramolecular nucleophilic addition, resulting in the formation of two new C–N bonds. Furthermore, the method is applicable to a wide range of aryl methyl ketones, including heterocycles and drug-derived substrates, yielding the desired products

  开发了一种 I 2促进的无金属方案，用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛，随后形成亚胺和分子内亲核加成，从而形成两个新的 C-N 键。此外，该方法适用于广泛的芳基甲基酮，包括杂环化合物和药物衍生底物，可产生所需的产物，收率范围为62%至93%。此外，这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。
• US3937838A
  申请人：——

  公开号：US3937838A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US4011258A
  申请人：——

  公开号：US4011258A

  公开（公告）日：1977-03-08