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(2S,3S,4S)-2-[4-(benzylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S,4S)-2-[4-(benzylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
英文别名
——
(2S,3S,4S)-2-[4-(benzylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol化学式
CAS
——
化学式
C18H20N4O4
mdl
——
分子量
356.4
InChiKey
RLZBIBPKMRQENI-MPGHIAIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] TREATMENT OF PROSTATE CANCER AND HEMATOLOGIC NEOPLASMS<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE ET DE NÉOPLASMES HÉMATOLOGIQUES
    申请人:UNIV JEFFERSON
    公开号:WO2014028080A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Prostate cancer and hematological neoplasms are treated by administration of (i) a compound of Formula I: wherein: R1 is -OH or -O-P(O)(OH)2; and R2is (II) or (III); (ii) N6-benzyladenosine, (iii) N-(phenylmethyl)-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, (iv) N-(phenylmethyl)-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 5'-monophosphate; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    前列腺癌和血液肿瘤的治疗采用以下药物组合:(i) 公式I的化合物:其中:R1为-OH或-O-P(O)(OH)2; 而R2为(II)或(III); (ii) N6-苄基腺苷; (iii) N-(苯甲基)-7-β-D-核糖基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺; (iv) N-(苯甲基)-7-β-D-核糖基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-胺5'-磷酸酯; 或其药学上可接受的盐。
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