4-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-6-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide | 943731-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-6-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
• CAS: 943731-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 417.443
• InChiKey: UJPPDIAAWFVWQM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-6-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到6-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-4-N-[(1S)-1-[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]ethyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苄胺 、 C₁₅H₁₂N₄O₃ 在 氯甲酸异丁酯 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到4-N-[(1S)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-6-N-[(4-fluoro-3-methylphenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。