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rac-(3,3,3-trifluoro-1-methyl-propylsulfanyl)-benzene | 898260-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-(3,3,3-trifluoro-1-methyl-propylsulfanyl)-benzene
英文别名
Benzene, [(3,3,3-trifluoro-1-methylpropyl)thio]-;4,4,4-trifluorobutan-2-ylsulfanylbenzene
rac-(3,3,3-trifluoro-1-methyl-propylsulfanyl)-benzene化学式
CAS
898260-08-7
化学式
C10H11F3S
mdl
——
分子量
220.259
InChiKey
SHNXOCYPVJUEHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Monocyclic substituted phenyl methanones
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20060167009A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.
    本发明涉及公式I的化合物,其中R1,R2,X1和X2的定义如规范中所述,以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘酸转运体1(GlyT-1)的抑制剂,可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
  • [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1838308A1
    公开(公告)日:2007-10-03
  • US7220744B2
    申请人:——
    公开号:US7220744B2
    公开(公告)日:2007-05-22
  • [EN] [4-(HETEROARYL) PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE [4-(HETEROARYLE) PIPERAZINE-1-YL]-( -PHENYLE SUBSTITUE 2,5)METHANONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE 1 (GLYT-1) DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006072436A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R1 is-OR1',-SR1' or is a heterocycloalkyl group; R1' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is -(CH2)n-cycloalkyl; R2 is-S(O)2-lower alkyl, -S(O)2NH-lower alkyl, NO2 or CN; X1 is CR3 or N; X2 is CR3' or N; R3/R3' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, CN, NO2,-S(O)2-phenyl, -S(O)2-lower alkyl, -S(O)2-pyridin-2, 3 or 4-yl, phenyl, optionnally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of NO2 or halogen, or is lower alkyl substituted by halogen or is -C(O)-lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1). They may be used in the treatment of schizophrenia.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 représente OR1',-SR1' ou un groupe hétérocycloalkyle ; R1' représente un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par halogène ou cycloalkyle (CH2)n ; R2 représente un alkyle inférieur S(O)2, un alkyle inférieur S(O)2NH, NO2 ou CN ; X1 représente CR3 ou N ; X2 représente CR3' ou N ; R3/R3' représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, CN, NO2, phényle S(O)2, alkyle inférieur S(O)2, pyridine S(O)2 2, 3 ou 4, phényle, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi le groupe constitué de NO2 ou halogène ou un alkyle inférieur substitué par halogène ou un alkyle inférieur C(O) ; n représente 0, 1 ou 2 ; des sels supplémentaires d'acide pharmaceutiquement acceptables. Il a été démontré que les composés de formule (I) sont de bons inhibiteurs du transporteur de la glycine 1 (GlyT-1). Ils peuvent être utilisés dans le traitement de la schizophrénie.
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