1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylene-3-methylthio-3-penten-1-ol | 131510-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylene-3-methylthio-3-penten-1-ol
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-4-methyl-2-methylidene-3-methylsulfanylpent-3-en-1-ol
• CAS: 131510-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₄OS
• 分子量: 240.41
• InChiKey: VEKAKQMCKQWERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-methylthio-1,2-pentadiene 、 环己烷基甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-cyclohexyl-4-methyl-2-methylene-3-methylthio-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化烯基硫化物与醛和席夫碱的烯反应

  摘要：

  在路易斯酸的存在下，α-烷基烯基硫化物和亲烯体如醛和席夫碱之间进行烯反应，得到各种1,3-二烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1693

文献信息

• HAYASHI, YUJIRO;SHIBATA, TAKANORI;NARASAKA, KOICHI, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1693-1696
  作者：HAYASHI, YUJIRO、SHIBATA, TAKANORI、NARASAKA, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Ene Reaction of Allenyl Sulfides with Aldehydes and Schiffs Bases Catalyzed by Lewis Acids
  作者：Yujiro Hayashi、Takanori Shibata、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1990.1693

  日期：1990.9

  Ene reaction proceeds between α-alkylallenyl sulfides and enophiles such as aldehydes and Schiffs bases in the presence of Lewis acid to afford various 1,3-dienes.

  在路易斯酸的存在下，α-烷基烯基硫化物和亲烯体如醛和席夫碱之间进行烯反应，得到各种1,3-二烯。