((5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(ethylsulfonyl)-4-nitrophenyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)dimethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(ethylsulfonyl)-4-nitrophenyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)dimethanesulfonate
• 英文别名: 3-[2-ethylsulfonyl-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-nitro-N-(3-sulfopropyl)anilino]propane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₁₁S₃
• 分子量: 600.692
• InChiKey: MBJQSXPWQCAZMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(ethylsulfonyl)-4-nitrophenyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)dimethanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85 %的产率得到(5-(bis(2-bromoethyl)amino)-4-(ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl)(4-methylpiperazine-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and Biological Evaluation of Piperazine-Bearing Nitrobenzamide Hypoxia/GDEPT Prodrugs: The Discovery of CP-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00321
• 作为产物：
  描述：

  5-(bis(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)amino)-4-(ethylsulfonyl)-2-nitrobenzoic acid 在 草酰氯 、 magnesium oxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ((5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(ethylsulfonyl)-4-nitrophenyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Design and Biological Evaluation of Piperazine-Bearing Nitrobenzamide Hypoxia/GDEPT Prodrugs: The Discovery of CP-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00321

文献信息

• [EN] NOVEL PRODRUGS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX PROMÉDICAMENTS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2014031012A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compounds of use as targeted cytotoxic agents and methods of use thereof. In particular, the invention relates to prodrugs that are substantially resistant to human AKR1C3 enzyme metabolism, methods of cell ablation using said compounds and methods of treatment of cancer and other hyperproliferative disorders using said compounds.

  该发明涉及用作靶向细胞毒性剂的化合物以及其使用方法。具体而言，该发明涉及对人类AKR1C3酶代谢具有相当抵抗力的前药，使用该化合物的细胞消融方法以及使用该化合物的癌症和其他过度增殖疾病的治疗方法。
• Novel Prodrugs And Methods Of Use Thereof
  申请人：Smaill Jeffrey Bruce

  公开号：US20150299230A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to compounds of use as targeted cytotoxic agents and methods of use thereof. In particular, the invention relates to prodrugs that are substantially resistant to human AKR1C3 enzyme metabolism, methods of cell ablation using said compounds and methods of treatment of cancer and other hyperproliferative disorders using said compounds.

  该发明涉及用作靶向细胞毒性剂的化合物及其使用方法。特别是，该发明涉及对人类AKR1C3酶代谢具有相当抵抗力的前药、使用该化合物进行细胞消融的方法，以及使用该化合物治疗癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Prodrugs and methods of use thereof
  申请人：Health Innovation Ventures B.V.

  公开号：US10202408B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The invention relates to compounds of use as targeted cytotoxic agents and methods of use thereof. In particular, the invention relates to prodrugs that are substantially resistant to human AKR1C3 enzyme metabolism, methods of cell ablation using said compounds and methods of treatment of cancer and other hyperproliferative disorders using said compounds.

  本发明涉及用作靶向细胞毒剂的化合物及其使用方法。特别是，本发明涉及对人类 AKR1C3 酶代谢具有实质性抗性的原药、使用所述化合物进行细胞消融的方法以及使用所述化合物治疗癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• NOVEL PRODRUGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP2888227A1

  公开（公告）日：2015-07-01
• US9505791B2
  申请人：——

  公开号：US9505791B2

  公开（公告）日：2016-11-29