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3-chloro-9H-carbazole-9-acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-9H-carbazole-9-acetic acid
英文别名
Cambridge id 5344701;2-(3-chlorocarbazol-9-yl)acetic acid
3-chloro-9H-carbazole-9-acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
CVHAVOPWTWFXGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯咔唑溴乙酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.07h, 以87%的产率得到3-chloro-9H-carbazole-9-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Facile and Rapid Synthesis of 9H-Carbazole-9-Carboxylic Acids Under Microwave Irradiation
    摘要:
    The reaction of halogenated 9H-carbazoles or carbazole with bromoesters in DMF under microwave irradiation readily affords a series of 9H-carbazoles-9- hydroxylic acids.
    DOI:
    10.1080/00397910008087261
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文献信息

  • Electronic and vibrational spectra of a series of substituted carbazole derivatives
    作者:Wenjian Lao、Chuanzhi Xu、Shengfu Ji、Jinmao You、Qingyu Ou
    DOI:10.1016/s1386-1425(00)00261-4
    日期:2000.10
    The FTIR and FTR spectra of halogen (Cl, Br, I) substituted carbazole and their N-acetic and propionic acids have been recorded. A number of lines have been assigned on the basis of previous studies on the parent compound and by comparisons with the characteristic vibrations of their constituent structural units as well as comparing the spectra from FTIR and FTR. Some substituent-sensitive bands and
    记录了卤素(Cl,Br,I)取代的咔唑及其N-乙酸和丙酸的FTIR和FTR光谱。在先前对母体化合物的研究的基础上,通过与它们的组成结构单元的特征振动进行比较以及对FTIR和FTR的光谱进行比较,已分配了许多条线。发现了一些对取代基敏感的谱带和特征谱带。还测量了这些化合物在乙腈中的电子吸收光谱,并进行了简要讨论。
  • Facile and Rapid Synthesis of 9H-Carbazole-9-Carboxylic Acids Under Microwave Irradiation
    作者:Wenjian Lao、Jinmao You、Xuejun Sun、Xianghe Kong、Qingyu Ou
    DOI:10.1080/00397910008087261
    日期:2000.10
    The reaction of halogenated 9H-carbazoles or carbazole with bromoesters in DMF under microwave irradiation readily affords a series of 9H-carbazoles-9- hydroxylic acids.
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