3,3'-(2,2'-diformyl-4,4'-bis-methoxycarbonylmethyl-5,5'-methanediyl-di-pyrrol-3,3'diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester | 55258-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(2,2'-diformyl-4,4'-bis-methoxycarbonylmethyl-5,5'-methanediyl-di-pyrrol-3,3'diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
• 英文别名: bis-[5-formyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-yl]-methane；Bis-[5-formyl-4-(2-methoxycarbonyl-aethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-yl]-methan；1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5,5'-methylenebis[2-formyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-, dimethyl ester；methyl 3-[2-formyl-5-[[5-formyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 55258-98-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₁₀
• 分子量: 518.521
• InChiKey: FSATXMSGKKATEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrromethan-3,3'-diessigsaeure-4,4'-bis-(β-propionsaeure)-tetramethylester 、 3,3'-(2,2'-diformyl-4,4'-bis-methoxycarbonylmethyl-5,5'-methanediyl-di-pyrrol-3,3'diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 uroporphyrin II octamethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIPYRRYLMETHANES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a090
• 作为产物：
  描述：

  Pyrromethan-3,3'-diessigsaeure-4,4'-bis-(β-propionsaeure)-tetramethylester 、 苯甲酰氯 生成 3,3'-(2,2'-diformyl-4,4'-bis-methoxycarbonylmethyl-5,5'-methanediyl-di-pyrrol-3,3'diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chakrabarty, M.; Ali, S. A.; Philip, G., Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1199 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new decahydrohexapyrrin of biosynthetic interest
  作者：Marcelo J. Kogan

  DOI：10.1002/jhet.5570350420

  日期：1998.7

  containing a tert-butoxycarbonylbilane of type III was prepared applying a convergent type synthesis. The order of the side chains of the tert-butoxycarbonylbilane belonging to this oligopyrrole corresponds to that of a type HI uroporphyrinogen. A symmetric hexapyrrol dilactam was formed as a by product of the synthesis.

  应用会聚型合成法制备了一种新的含有三型叔丁氧基羰基胆烷的十氢六吡喃。属于该低吡咯的叔丁氧羰基胆碱的侧链顺序与HI型尿卟啉原的侧链顺序相对应。合成的副产物形成对称的六吡咯双内酰胺。
• Pyrromethanes and Porphyrins Therefrom¹
  作者：G. P. Arsenault、E. Bullock、S. F. MacDonald

  DOI：10.1021/ja01501a066

  日期：1960.8