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uroporphyrin II octamethyl ester | 5522-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
uroporphyrin II octamethyl ester
英文别名
——
uroporphyrin II octamethyl ester化学式
CAS
5522-64-5
化学式
C48H54N4O16
mdl
——
分子量
942.974
InChiKey
IFIYKMLRUUOBGP-QAOILRMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    267.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 uroporphyrin II octamethyl ester
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF THE UROPORPHYRINS II AND IV
    摘要:
    尿卟啉II和尿卟啉IV已经通过合理的方法合成。前者还从先前合成的尿卟啉混合物中分离出来。
    DOI:
    10.1139/v56-230
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文献信息

  • Pyrromethanes and Porphyrins Therefrom<sup>1</sup>
    作者:G. P. Arsenault、E. Bullock、S. F. MacDonald
    DOI:10.1021/ja01501a066
    日期:1960.8
  • Synthesis of a linear α-hydroxymethyl-pentapyrrole derivative and its cyclization to uroporphyrinogens
    作者:Kunisuke Okada、Hiroyuki Takakura、Keishi Nomura、Kiyoshi Saburi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00293-8
    日期:2000.4
    A linear pentapyrrole bearing alpha-hydroxymeythyl group in the terminal was synthesized by the stepwise coupling of alpha-free pyrrole with azafulvenium ion 6. When it was treated with a catalytic amount of p-toluensulfonic acid under anaerobic condition, followed by aerial oxidation of the products, a statistical mixture of uroporphyrin I-IV octamethyl eaters was obtained. It is proposed that this transformation proceeds through a spiro-pyrrolenine as a key intermediate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • DIPYRRYLMETHANES
    作者:S. F. MacDonald
    DOI:10.1021/ja01567a090
    日期:1957.5
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