1,4-Di(2-pyridyl)-1,3-butadien | 54697-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Di(2-pyridyl)-1,3-butadien
• 英文别名: (1E,3E)-1,4-di(pyridin-2-yl)buta-1,3-diene；(1E,3E)-1,4-di-(2-pyridyl)-1,3-butadiene；2,2'-buta-1,3-diene-1,4-diyl-bis-pyridine；1,4-bis-(2-pyridyl)-1,3-butadiene；2-[(1E,3E)-4-pyridin-2-ylbuta-1,3-dienyl]pyridine
• CAS: 54697-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: XWYLGHHWAQQVJC-FACPPWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 1,4-Di(2-pyridyl)-1,3-butadien 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cascade 8π Electrocyclization/Benzannulation to Access Highly Substituted Phenylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02968
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4-Di(2-pyridyl)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  Carsky, Petr; Huenig, Siegfried; Stemmler, Ingo, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 291 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilities of olefin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242615A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.

  提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物：1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族，可被选择性地取代； —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物； Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物； Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团； m是0或1，n是0到2； 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
• Synthesis of conjugated (1E,3E)- and (1Z,3Z)-1,4-di(n-pyridyl) (or n-quinolyl)-1,3-butadienes from n-(2′-chloroethenyl)pyridine (or quinoline)
  作者：J.G. Rodríguez、Cristina Díaz-Oliva

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.050

  日期：2009.3

  The homocoupling reaction between the conjugated n-(2-chloroethenyl)pyridine; n, 2-, 3- and 4- (or quinoline; n, 2- and 4-) mediated by zero-valent nickel complexes at room temperature affords to the corresponding 1,4-diaryl-1,3-butadiene, always as the 1E,3E stereoisomer. The yield in 1,4-diaryl-1,3-butadiene increases with the nickel catalyst and hence, the active zero-valent nickel catalyst is not regenerated during the homocoupling reaction.The stereospecific synthesis of (1Z,3Z)-1,4-di(4'-pyridyl)-1,3-butadiene stereoisomer was efficiently carried Out by partial hydrogenation of the appropriate 1,4-di(4'-pyridyl)-1,3-butadiyne. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARSKY P.; HUENIG S.; STEMMLER I.; SCHEUTZOW D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 2, 291-304
  作者：CARSKY P.、 HUENIG S.、 STEMMLER I.、 SCHEUTZOW D.

  DOI：——

  日期：——
• US8053445B2
  申请人：——

  公开号：US8053445B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US8124625B2
  申请人：——

  公开号：US8124625B2

  公开（公告）日：2012-02-28