5-溴-3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 | 947249-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-3-二氟甲氧基-5-溴吡啶；5-溴-3-(二氟甲氧基)-2-吡啶胺；2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-3-(difluoromethoxy)pyridin-2-amine
• CAS: 947249-13-0
• 化学式: C₆H₅BrF₂N₂O
• 分子量: 239.019
• InChiKey: KSCDCUDCOXNYJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(difluoromethoxy)-5-(5-((1R,5S,6r)-3-((dimethylamino)methyl)-3-fluorobicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。 在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20150175619A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-溴-3-(二氟甲氧基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIHETEROARYL COMPOUNDS AND CRYSTAL FORMS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS BIHÉTÉROARYLE ET LEURS FORMES CRISTALLINES

  摘要：

  提供制备双杂环芳基化合物的工艺，包括双杂环芳基化合物3-(二氟甲氧基)-5-[2-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)-6-[(1S,4S)-2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-基]嘧啶-4-基]吡啶-2-胺。该工艺具有以下优点：使用相对无毒和廉价的溶剂；减少昂贵的贵金属催化剂的使用；在某些步骤中降低反应温度；使用相对无毒的氧化剂；使用廉价的过渡金属催化剂；降低某些反应物的摩尔比，从而提高工艺效率同时降低成本和废弃物；在某些步骤中显著提高反应物浓度；消除多重色谱纯化步骤的需要；消除使用有机溶剂进行某些萃取步骤的需要；提高产率和纯度。

  公开号：

  WO2022072721A1

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016142310A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF DLK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091889A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R1A, R1B, R1C, R1D, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20220089592A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  This invention relates to Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives of formula (I′), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables are as defined in the specification, capable of modulating the activity of IRAK4. The invention further provides a method of manufacturing compounds of the invention, and methods for their therapeutic use. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including inflammatory disease, autoimmune disease, cancer, cardiovascular disease, a disease of the central nervous system, disease of the skin, an ophthalmic disease and condition, and a bone disease.

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。