2-Amino-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanol | 1444767-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Amino-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanol
• 英文别名: 2-amino-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanol
• CAS: 1444767-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: WREOOKSJOKHSPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanol 在 六氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phorbazole C Derivatives as MNK Inhibitors through Virtual High-Throughput Screening

  摘要：

  MNKs (有丝分裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白激酶) 在Ser209位点磷酸化eIF4E，控制特定mRNA的翻译，调节细胞增殖、细胞迁移和侵袭等过程。开发MNK抑制剂将是相关疾病的有效治疗方法。我们使用MarineChem3D数据库通过高通量筛选识别靶向蛋白MNK1和MNK2的命中化合物。来自phorbazole家族的化合物与MNK1展现出良好的相互作用，其中phorbazole C被选为我们的命中化合物。通过分析结合模式，我们设计和合成了29个衍生物，并评估它们对MNKs的活性，其中有六个化合物对MNKs表现出良好的抑制作用。我们还确认了这种化合物与MNK1之间的三种相互作用，这对于活性至关重要。总之，我们报道了一系列受海洋天然产物启发的新型MNK抑制剂及其相关的结构-活性关系。这将为基于这种结构进一步开发MNK抑制剂提供重要信息。

  DOI：

  10.3390/md20070429
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Amino-1-[3-(methoxymethoxy)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phorbazole C Derivatives as MNK Inhibitors through Virtual High-Throughput Screening

  摘要：

  MNKs (有丝分裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白激酶) 在Ser209位点磷酸化eIF4E，控制特定mRNA的翻译，调节细胞增殖、细胞迁移和侵袭等过程。开发MNK抑制剂将是相关疾病的有效治疗方法。我们使用MarineChem3D数据库通过高通量筛选识别靶向蛋白MNK1和MNK2的命中化合物。来自phorbazole家族的化合物与MNK1展现出良好的相互作用，其中phorbazole C被选为我们的命中化合物。通过分析结合模式，我们设计和合成了29个衍生物，并评估它们对MNKs的活性，其中有六个化合物对MNKs表现出良好的抑制作用。我们还确认了这种化合物与MNK1之间的三种相互作用，这对于活性至关重要。总之，我们报道了一系列受海洋天然产物启发的新型MNK抑制剂及其相关的结构-活性关系。这将为基于这种结构进一步开发MNK抑制剂提供重要信息。

  DOI：

  10.3390/md20070429

文献信息

• TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165411A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• US8530452B2
  申请人：——

  公开号：US8530452B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS DE BORE TRICYCLIQUES POUR UNE THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013093615A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
• Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phorbazole C Derivatives as MNK Inhibitors through Virtual High-Throughput Screening
  作者：Xin Jin、Maowei Li、Tingting Qiu、Rilei Yu、Tao Jiang

  DOI：10.3390/md20070429

  日期：——

  MNKs (mitogen-activated protein kinase-interacting protein kinases) phosphorylate eIF4E at Ser209 to control the translation of certain mRNAs and regulate the process of cell proliferation, cell migration and invasion, etc. Development of MNK inhibitors would be an effective treatment for related diseases. We used the MarineChem3D database to identify hit compounds targeting the protein MNK1 and MNK2 through high-throughput screening. Compounds from the phorbazole family showed good interactions with MNK1, and phorbazole C was selected as our hit compound. By analyzing the binding mode, we designed and synthesized 29 derivatives and evaluated their activity against MNKs, of which, six compounds showed good inhibition to MNKs. We also confirmed three interactions between this kind of compound and MNK1, which are vital for the activity. In conclusion, we report series of novel MNK inhibitors inspired from marine natural products and their relative structure–activity relationship. This will provide important information for further developing MNK inhibitors based on this kind of structure.

  MNKs (有丝分裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白激酶) 在Ser209位点磷酸化eIF4E，控制特定mRNA的翻译，调节细胞增殖、细胞迁移和侵袭等过程。开发MNK抑制剂将是相关疾病的有效治疗方法。我们使用MarineChem3D数据库通过高通量筛选识别靶向蛋白MNK1和MNK2的命中化合物。来自phorbazole家族的化合物与MNK1展现出良好的相互作用，其中phorbazole C被选为我们的命中化合物。通过分析结合模式，我们设计和合成了29个衍生物，并评估它们对MNKs的活性，其中有六个化合物对MNKs表现出良好的抑制作用。我们还确认了这种化合物与MNK1之间的三种相互作用，这对于活性至关重要。总之，我们报道了一系列受海洋天然产物启发的新型MNK抑制剂及其相关的结构-活性关系。这将为基于这种结构进一步开发MNK抑制剂提供重要信息。