methyl (S)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-5-oxohexanoate | 309928-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-5-oxohexanoate
• 英文别名: methyl (2S)-6-azido-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 309928-92-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₅
• 分子量: 334.332
• InChiKey: BSPXTELKSOOHDU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-5-oxohexanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,5S)-5-azidomethyl-2-benzyloxycarbonylamino-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all four possible stereoisomers of 5-hydroxylysine

  摘要：

  A simple protocol for the transformation of L- and D-glutamic acids into the enantiopure forms of all four isomers of 5-hydroxylysine is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00281-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(4-diazo-3-oxobutyl)-5-oxazolidinone 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 methyl (S)-6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all four possible stereoisomers of 5-hydroxylysine

  摘要：

  A simple protocol for the transformation of L- and D-glutamic acids into the enantiopure forms of all four isomers of 5-hydroxylysine is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00281-0

文献信息

• Synthesis of all four possible stereoisomers of 5-hydroxylysine
  作者：Pietro Allevi、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00281-0

  日期：2000.8

  A simple protocol for the transformation of L- and D-glutamic acids into the enantiopure forms of all four isomers of 5-hydroxylysine is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.