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tert-butyl [7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl]carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl]carbamate
英文别名
Tert-butyl [7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl]carbamate;tert-butyl N-(7-phenoxy-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl)carbamate
tert-butyl [7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl]carbamate化学式
CAS
——
化学式
C20H21N5O3
mdl
——
分子量
379.418
InChiKey
WXTCCOGQLZUDTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-yl]carbamate 、 6-amino-3-phenoxy-6,8-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridin-9(5H)-one hydrochloride 、 、 盐酸异丙醇 为溶剂, 生成 7-phenoxy-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,7]naphthyridin-4-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,X1,Y1,Z1和Z2如此定义,并且其药学上可接受的盐,被描述为用于治疗哺乳动物,包括人类,患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
    公开号:
    US20150175603A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,X1,Y1,Z1和Z2如此定义,并且其药学上可接受的盐,被描述为用于治疗哺乳动物,包括人类,患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
    公开号:
    US20150175603A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2013186666A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    Compounds of Formula (I), wherein R1, R 2, X1, Y1, Z1, and Z2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述,可用于治疗哺乳动物,包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20150175603A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    公式(I)的化合物,其中R1,R2,X1,Y1,Z1和Z2如此定义,并且其药学上可接受的盐,被描述为用于治疗哺乳动物,包括人类,患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
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