N-(3-Pyridyl)-4-morpholincarboxamid | 74729-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(3-Pyridyl)-4-morpholincarboxamid
• 英文别名: N-(3-oxapentamethylene)-N'-(pyridin-3-yl)urea；N-pyridin-3-ylmorpholine-4-carboxamide
• CAS: 74729-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD01615213
• 分子量: 207.232
• InChiKey: YRCHUTAPJVFENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Pyridyl)-4-morpholincarboxamid 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-Pyridyl)-4-morpholincarboximidoylchlorid-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Christ, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 693 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 1-甲基吡咯烷 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3-Pyridyl)-4-morpholincarboxamid
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Unsymmetrical Ureas from Isopropenyl Carbamates

  摘要：

  [GRAPHICS]A very convenient method for the synthesis of unsymmetrical ureas is described, based on isopropenyl carbamates. The synthetic efficiency of traditional methods for urea formation, such as use of phosgene or alkyl and aryl carbamates, is limited by the formation of symmetrical urea side products or reaction reversibility. Isopropenyl carbamates react with amines cleanly and irreversibly and give unsymmetrical ureas in high yield and purity. This method is ideal for the rapid synthesis of compound libraries.

  DOI：

  10.1021/jo0507643

文献信息

• RIED W.; CHRIST R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 693-698
  作者：RIED W.、 CHRIST R.

  DOI：——

  日期：——