2-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methoxybenzyloxycarbonylacetoxy)imidazo[2,1-b]benzothiazole | 87545-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methoxybenzyloxycarbonylacetoxy)imidazo[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: 3-O-[2-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-7-yl] 1-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] propanedioate
• CAS: 87545-97-9
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 502.547
• InChiKey: SGNHCTVPOZIORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole 、 mono-p-methoxybenzyl malonate 生成 6-carboxyacetoxy-2-(p-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole hydrochloride 、 2-(p-methoxyphenyl)-6-(p-methoxybenzyloxycarbonylacetoxy)imidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  2-Phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole compounds, salts thereof, process of

  摘要：

  本发明提供了一种以通式I表示的新型2-苯基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑化合物及其盐，一种制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物对免疫反应起作用，特别是抑制迟发型超敏反应，并可用作抗过敏剂，抗风湿剂，自身免疫疾病的治疗剂以及组织移植和皮肤移植的抑制剂。

  公开号：

  US04464384A1

文献信息

• 2-Phenylimidazo(2,1-b)benzothiazole compounds, salts thereof, process for producing them, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0082712B1

  公开（公告）日：1987-06-16
• US4464384A
  申请人：——

  公开号：US4464384A

  公开（公告）日：1984-08-07