4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine | 271575-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 271575-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃S
• 分子量: 285.345
• InChiKey: GMUDAOFZXGSJNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine 在 ammonium persulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-[3-(4-fluorophenyl)-5-methylsulfinyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的工艺，用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。

  公开号：

  US06342608B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3,3-bis(methylthio)-2-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-[5-(4-fluorophenyl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for making substituted pyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的工艺，用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。

  公开号：

  US06342608B1

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。