5-phenylisoxazolidine | 92776-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-phenylisoxazolidine
• 英文别名: 5-Phenyl-1,2-oxazolidine
• CAS: 92776-81-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: RHXOPYPIDLUZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylisoxazolidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氨基-1-苯基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Dalgard, N. K. A.; Larsen, K. E.; Torssell, K. B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 5, p. 423 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(3-phenylpropoxy)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 5-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526

文献信息

• Dipolar cycloaddition reactions of N-tetrahydropyranylnitrone
  作者：Shadreck Mzengeza、Ralph A. Whitney

  DOI：10.1039/c39840000606

  日期：——

  Paraformaldehyde and the oxime of 5-hydroxypentanal react with alkenes at elevated temperatures to give dipolar cycloadducts arising from N-tetrahydropyran-2-ylnitrone.

  多聚甲醛和5-羟基戊醛的肟在高温下与烯烃反应，生成由N-四氢吡喃-2-基硝基生成的偶极环加合物。
• MZENGEZA, S.;WHITNEY, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 9, 606-607
  作者：MZENGEZA, S.、WHITNEY, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• DALGARD, N. K. A.;LARSEN, K. E.;TORSSELL, K. B. G., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 5, 423-432
  作者：DALGARD, N. K. A.、LARSEN, K. E.、TORSSELL, K. B. G.

  DOI：——

  日期：——