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5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛 | 1086838-46-1

中文名称
5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛
中文别名
5-溴-3-硝基-吡啶-甲醛
英文名称
5-bromo-3-nitropicolinaldehyde
英文别名
5-Bromo-3-nitropyridine-2-carbaldehyde
5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛化学式
CAS
1086838-46-1
化学式
C6H3BrN2O3
mdl
——
分子量
231.005
InChiKey
HDDQWSRCVIZQIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330,P501
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:cc3f77a6341fae406732f65dd4e6c605
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛铁粉溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯lithium chloride 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 7-bromo-3-chloro-1,5-naphthyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRMT5 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PRMT5
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的替代核苷类似物,其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。
    公开号:
    WO2020250123A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethenaminesodium periodate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63.3 %的产率得到5-溴-3-硝基吡啶-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    选择性PARP1抑制剂
    摘要:
    本发明提供了选择性PARP1抑制剂。具体地,本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,所述的化合物如式A所示,其中各基团如本文中定义;以及,该化合物的制备方法和用途。#imgabs0#
    公开号:
    CN117069716A
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文献信息

  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20100125089A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物: 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • [EN] AZETIDINE AND PYRROLIDINE PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1 À BASE D'AZÉTIDINE ET DE PYRROLIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XINTHERA INC
    公开号:WO2023056039A1
    公开(公告)日:2023-04-06
    Described herein are azetidine and pyrrolidine PARP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.
    本文描述了氮杂丙烷和吡咯烷PARP1抑制剂以及包含该抑制剂的制药组合物。所述化合物和组合物对于治疗癌症具有用处。
  • PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Xinthera, Inc.
    公开号:US20220348574A1
    公开(公告)日:2022-11-03
    Described herein are PARP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.
    本文描述了PARP1抑制剂和包含该抑制剂的药物组合物。这些化合物和组合物对于癌症的治疗是有用的。
  • Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
    申请人:Merial Limited
    公开号:EP2639228A2
    公开(公告)日:2013-09-18
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R3, R4, R5, R6, R7, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物:其中 R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义;本发明还涉及其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
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