1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 37560-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(p-Chlorphenyl)-pyrrol-2-carbonsaeure；1-(4-chloro-phenyl)-pyrrole-2-carboxylic acid；1-(4-chlorophenyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 37560-63-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: ZRNHXTSFGXRTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 、 1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以55%的产率得到ethyl 5-[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对称二芳基取代噻吩的模块化合成的连续Pd催化脱羧交叉偶联

  摘要：

  通过连续的脱羧钯催化偶合反应，将具有相对的溴化物和酯保护的酸部分的噻吩结构单元用作有效合成一系列非对称，二芳基取代的噻吩的原料。皂化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000780

文献信息

• D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Syneurx International (Taiwan) Corp.

  公开号：EP3697763A1

  公开（公告）日：2020-08-26
• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA D-AMINO-ACIDE OXYDASE ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：TSAI GUOCHUAN EMIL

  公开号：WO2019076329A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N-H, O, S, or absent; (II) is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2, independently, is a moiety selected from O, CH 2, C=O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, - ( (CH 2) n-W) -, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with (III). Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).
• Successive Pd‐Catalyzed Decarboxylative Cross‐Couplings for the Modular Synthesis of Non‐Symmetric Di‐Aryl‐Substituted Thiophenes
  作者：Cynthia Messina、Liam Z. Douglas、Jiang Tian Liu、Pat Forgione

  DOI：10.1002/ejoc.202000780

  日期：2020.8.31

  ester‐protected acid moieties, is utilized as a starting material for the efficient synthesis of an array of non‐symmetric, di‐aryl‐substituted thiophene through successive decarboxylative palladium‐catalyzed couplings, with an intermediate saponification step.

  通过连续的脱羧钯催化偶合反应，将具有相对的溴化物和酯保护的酸部分的噻吩结构单元用作有效合成一系列非对称，二芳基取代的噻吩的原料。皂化步骤。