ethyl 4,6,6,6-tetrachloro 3-(1,1-cyclohexyl)-hexanoate | 120350-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,6,6,6-tetrachloro 3-(1,1-cyclohexyl)-hexanoate
• 英文别名: ethyl-2-[1-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)cyclohexyl]-acetate；Ethyl 2-[1-(1,3,3,3-tetrachloropropyl)cyclohexyl]acetate
• CAS: 120350-74-5
• 化学式: C₁₃H₂₀Cl₄O₂
• 分子量: 350.113
• InChiKey: LUYBVZXZTKSVAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,6,6,6-tetrachloro 3-(1,1-cyclohexyl)-hexanoate 在 tetrabutoxytitanium 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 xylene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-phenoxy benzyl (+/-) trans 2-(2,2-dichlorovinyl)-spiro (2,5)-octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, G.H.; Arbale, A.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2147 - 2160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 磷酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 39.0h， 生成 ethyl 4,6,6,6-tetrachloro 3-(1,1-cyclohexyl)-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, G.H.; Arbale, A.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2147 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KULKARNI, G. H.;ARBALE, A. A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 2147-2159
  作者：KULKARNI, G. H.、ARBALE, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4454343A
  申请人：——

  公开号：US4454343A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4681953A
  申请人：——

  公开号：US4681953A

  公开（公告）日：1987-07-21
• US4833266A
  申请人：——

  公开号：US4833266A

  公开（公告）日：1989-05-23