5,5'-bis(p-chlorophenyl)-3,3'-bipyrazole | 401635-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-bis(p-chlorophenyl)-3,3'-bipyrazole
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-[5-(4-chlorophenyl)-1h-pyrazol-3-yl]-1h-pyrazole；3-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-1H-pyrazole
• CAS: 401635-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄
• 分子量: 355.226
• InChiKey: FPHOXKBGWGCBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis-p-chlorophenyl-3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-dione 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到5,5'-bis(p-chlorophenyl)-3,3'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of 1,6-disubstituted 3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones with hydrazine hydrate or hydrochloride afforded heterocyclization products, 3,3'-bipyrazoles. The chemoselective reaction of 1,6-diaryl-3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones with arylhydrazines gave rise to 1,1',5,5'-tetraaryl-3,3'-bipyrazoles and 1,5-diaryl-3-aroylacetylpyrazoles. The specific structural features of the pyrazole derivatives obtained are discussed. Some pyrazoles show bacteriostatic and antileukemic activity.

  DOI：

  10.1023/a:1013431407273