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2-Hydroxy-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Hydroxy-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
英文别名
2-hydroxy-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one
2-Hydroxy-4-methylcyclohexa-2,4-dien-1-one化学式
CAS
——
化学式
C7H8O2
mdl
——
分子量
124.14
InChiKey
FQEZOHBNUSAHKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • VERFAHREN ZUM MARKIEREN ODER IMMOBILISIEREN EINER ZIELSTRUKTUR
    申请人:Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.
    公开号:EP2895858B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • Method for marking or immobilising a target structure
    申请人:Szardenings Michael
    公开号:US20140162303A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Method for marking a target structure, comprising the following steps: a) providing a compound V that includes at least one dihydroxy- or trihydroxyphenyl group, b) providing a means for converting the dihydroxy- or trihydroxyphenyl group to a quinone group, c) providing a target structure, d) oxidising the dihydroxy- or trihydroxyphenyl group of the compound V to the quinone group, and e) contacting the compound V with the target structure, so that a covalent bond can be formed, wherein in step e) the compound V is used in a concentration such that the maximum concentration of dihydroxy-, trihydroxyphenyl groups and quinone groups that are introduced by the compound V is ≦500 μM, preferably ≦300 μM, and more preferably ≦100 μM.
  • US9193986B2
    申请人:——
    公开号:US9193986B2
    公开(公告)日:2015-11-24
  • [DE] VERFAHREN ZUM MARKIEREN ODER IMMOBILISIEREN EINER ZIELSTRUKTUR<br/>[EN] METHOD FOR MARKING OR IMMOBILIZING A TARGET STRUCTURE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE OU IMMOBILISATION D'UNE STRUCTURE CIBLE
    申请人:FRAUNHOFER GES FORSCHUNG
    公开号:WO2014041126A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    Verfahren zum Markieren einer Zielstruktur, umfassend die Schritte: a) Bereitstellen einer Verbindung V, die wenigstens eine Dihydroxy- oder Trihydroxyphenylgruppe umfasst, b) Bereitstellen eines Mittels zum Umwandeln der Dihydroxy- oder Trihydroxyphenylgruppe zu einer Chinongruppe, c) Bereitstellen einer Zielstruktur, d) Oxidieren der Dihydroxy- oder Trihydroxyphenylgruppe der Verbindung V zur Chinongruppe und e) Kontaktieren der Verbindung V mit der Zielstruktur, so dass eine kovalente Verbindung gebildet werden kann, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt e) die Verbindung V in einer Konzentration eingesetzt wird, so dass die maximale Konzentration an Dihydroxy-, Trihydroxyphenylgruppen und Chinongruppen, die durch die Verbindung V eingebrachtwurden, ≤500µM, bevorzugt ≤300µM, weiter bevorzugt ≤100µM ist.
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