MMV030084 | 342434-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: MMV030084
• 英文别名: 5-(2-(2-Amino-1,1-dimethyl-ethyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-2-chloro-phenol；5-(2-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-chlorophenol；5-[2-(1-amino-2-methylpropan-2-yl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl]-2-chlorophenol
• CAS: 342434-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O
• 分子量: 342.828
• InChiKey: YRHGMGAVJILIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MMV030084 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-Methoxy-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid {2-[4-(4-chloro-3-hydroxy-phenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-2-methyl-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1232153B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl)-2-methyl-propylamine 在 三溴化硼 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 MMV030084
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1232153B1

文献信息

• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US07026336B1

  公开（公告）日：2006-04-11

  Compounds of formula (I) wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; V is CH or N; Y is NR10R11, NR10C(Z)NR10R11, NR10COOR11 or NR10SO2R11; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and R1, R2, R3, R4, R10 and R11 have the meanings given in the description; and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式（I），其中X为O，CH2，S或NH，或者X-R1基团为氢；V为CH或N；Y为NR10R11，NR10C（Z）NR10R11，NR10COOR11或NR10SO2R11；Ar为苯基或5或6成员的杂环，其中任何一个都可以选择性地被取代；n为0，1，2，3或4；R1，R2，R3，R4，R10和R11具有描述中给出的含义；以及其药学上可接受的盐。
• US7026336B1
  申请人：——

  公开号：US7026336B1

  公开（公告）日：2006-04-11
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001038324A2

  公开（公告）日：2001-05-31

  Compounds of formula (I) wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X-R1 is hydrogen; V is CH or N; Y is NR?10R11, NR10C(Z)NR10R11, NR10COOR11 or NR10SO¿2R11; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and R?1, R2, R3, R4, R10 and R11¿ have the meanings given in the description; and pharmaceutically acceptable salt thereof.