N-{[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl}cyclopropanamine | 921630-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl}cyclopropanamine
• 英文别名: N-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl]cyclopropanamine
• CAS: 921630-54-8
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₂Si
• 分子量: 350.577
• InChiKey: PQTGOHNFSIVRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl}cyclopropanamine 、 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (3-[{[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl}(cyclopropyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 、 palladium(II) bromide 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-{[2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-6-(3-methoxypropyl)pyridin-4-yl]methyl}cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/9250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——