3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}propanoic acid | 1056555-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}propanoic acid
• CAS: 1056555-04-4
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂NO₆
• 分子量: 498.403
• InChiKey: BZNWBRZVBNPSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}propanoic acid 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-amino-N-cyclopropyl-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}-N-[3-hydroxy-5-(3-methoxypropyl)benzyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二氯-4-甲基-苯氧基)-乙醇 在 哌啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cobalt(II) chloride 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]benzyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：