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7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibutoxy-5-(butoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibutoxy-5-(butoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
英文别名
——
7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibutoxy-5-(butoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H38N4O4
mdl
——
分子量
434.6
InChiKey
NJHAXDWFLKRMIV-MBDNFAEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS EN 4' DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015143712A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Provided is 4'-substituted nucleoside derivatives of Formula I and their use in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS and/or ARC.
    提供了Formula I的4'-取代核苷衍生物及其在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延迟AIDS和/或ARC的发病或进展中的用途。
  • PYRROLO[1,2-f][1,2,4]TRIAZINES USEFUL FOR TREATING RESPIRATORY SYNCITIAL VIRUS INFECTIONS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20150133395A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Provided herein are formulations, methods and substituted tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of tetrahydrofuranyl-pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-4-amine compounds.
    本文提供了用于治疗Pneumovirinae病毒感染的配方、方法和代替的Formula (I)的四氢呋喃基-吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物,包括呼吸道合胞病毒感染,以及用于合成四氢呋喃基-吡咯并[1,2-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物的方法和中间体。
  • 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150274767A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention is directed to 4′-substituted nucleoside derivatives of Formula I and their use in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS and/or ARC.
    本发明涉及式I的4'-取代核苷衍生物及其在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓AIDS和/或ARC的发病或进展中的应用。
  • US9388208B2
    申请人:——
    公开号:US9388208B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • US9701682B2
    申请人:——
    公开号:US9701682B2
    公开(公告)日:2017-07-11
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