PtMe2(PMe3)2 | 503157-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: PtMe2(PMe3)2
• 英文别名: carbanide;platinum(2+);trimethylphosphane
• CAS: 503157-64-0；52647-26-4；51351-75-8
• 化学式: C₈H₂₄P₂Pt
• 分子量: 377.306
• InChiKey: HAMGRHCVIWEFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtMe2(PMe3)2 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt[SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C](PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  四配位（2,6-二甲基苯硫基）铂（II）配合物中的碳氢键裂解反应。硫醇氢受体的显着加速

  摘要：

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET

  DOI：

  10.1021/om200345h

文献信息

• A triangular triplatinum(0) complex with bridging germylene ligands: insertion of alkynes into the Pt–Ge bond rather than the Pt–Pt bond
  作者：Makoto Tanabe、Kimiya Tanaka、Shumpei Omine、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1039/c4cc00727a

  日期：——

  A triangular triplatinum(0) complex with bridging germylene ligands was prepared and fully characterized. The Pt₃Ge₃ core is bonded with electron-releasing GePh₂ and PMe₃ ligands. Insertion of alkyne into the Pt–Ge bonds results in the formation of germaplatinacyclic compounds.

  一种具有桥接锗亚胺配体的三核三铂(0)配合物已制备并进行了充分表征。Pt₃Ge₃核与电子供体的GePh₂和PMe₃配体相结合。炔烃插入Pt-Ge键中导致形成锗铂环化合物。
• Synthesis, Characterization, and X-ray Structural Analysis of Diplatinum Complexes Containing Bridging μ-SiHAr Ligands, {(Ph<i>_n</i>Me₃_-<i>_n</i>P)₂Pt[μ-SiHAr]}₂ [<i>n</i> = 0−2; Ar = 2-isopropyl-6-methyl(phenyl)]
  作者：J. Braddock-Wilking、Y. Levchinsky、N. P. Rath

  DOI：10.1021/om000638j

  日期：2001.2.1

  Reaction of(IMP)SiH3 with (PhnMe3-nP)(2)PtMe2 at 50 degreesC provided the dinuclear complexes trans-[(PhnMe3-nP)(2)Pt(mu -SiHAr)](2) [Ar = 2-isopropyl-6-methylphenyl (IMP)]. These complexes were characterized by multinuclear NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. The Si-29 NMR chemical shift for PhMe2P)(2)Pt[mu -SiH(IMP]}(2) appears at unusually high field (-134 ppm) for complexes containing bridging silylene moieties. The X-ray structures of these complexes reveal acute Si-Pt-Si and obtuse Pt-Si-Pt angles. In solution, (Ph2MeP)(2)Pt[mu -SiH(IMP)]}(2) undergoes dissociation of PMePh2 down to - 90 degreesC.
• Carbon–Hydrogen Bond Cleavage Reaction in Four-Coordinate (2,6-Dimethylbenzenethiolato)platinum(II) Complexes. Dramatic Acceleration by Thiolato Hydrogen Acceptor
  作者：Masafumi Hirano、Shin-ya Tatesawa、Minoru Yabukami、Yoko Ishihara、Yusuke Hara、Nobuyuki Komine、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om200345h

  日期：2011.10.10

  (II) complexes PtR(SC6H3Me2-2,6-κ1S)L2 (R = Me, L = PMe3 (1a), PPh3 (1c), L2 = dppe (1d), dppp (1e); R = Et, L = PPh3 (2c); R = CH2CMe3, L = PPh3 (3c)) and Pt(SC6H3Me2-2,6-κ1S)2L2 (L = PMe3 (4a), PEt3 (4b), PPh3 (4c), L2 = dppe (4d), dppp (4e), dppb (4f)) have been prepared. Heating of these compounds results in an internal sp3 C–H bond cleavage reaction, giving the thiaplatinacycle complexes Pt[S

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET