1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-cyclopentyl (2R)-4-[[4-[5-amino-6-[(2,6-dichlorophenyl)methylamino]pyrazin-2-yl]phenyl]methyl-methylamino]piperidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₄Cl₂N₆O₄
• 分子量: 683.678
• InChiKey: FLXBFNHUDKOIFM-BXFARTRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-1,2-dicarboxylate 在 crude material 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound as an off-white solid (13 mg, 12%)的产率得到cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接基]和R在此被定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂，因此可用于医药领域。

  公开号：

  US20150368210A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.5h， 生成 1-tert-butyl 2-cyclopentyl (2R)-4-[(4-{5-amino-6-[(2,6-dichlorobenzyl)amino]pyrazin-2-yl}benzyl)(methyl)amino]piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2-AMINOPYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CSF-1R KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化合物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接物]和R在此处定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂。因此，这些化合物可以用于医学。

  公开号：

  WO2014001802A1

文献信息

• EP2864318B1
  申请人：——

  公开号：EP2864318B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9604940B2
  申请人：——

  公开号：US9604940B2

  公开（公告）日：2017-03-28